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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測(cè)PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次鴨瘟病毒PCR試劑盒

    鴨瘟病毒PCR試劑盒

    簡(jiǎn)要描述:鴨瘟病毒PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品KP-N-NS人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移) KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS重水,氧化氘(50G)Deuterium Oxide質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%
    SF763細(xì)胞,人腦瘤細(xì)胞 肺炎克雷伯菌 人顱骨造骨細(xì)胞總RNAHCO

    • 產(chǎn)品型號(hào):50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2024-01-02
    • 訪  問  量:602

    詳細(xì)介紹

    產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
    特異性強(qiáng)
    PCR
    反應(yīng)的特異性決定因素為:
    引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    堿基配對(duì)原則;
    Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
    靶基因的特異性與保守性。
    產(chǎn)品名稱:鴨瘟病毒PCR試劑盒 
    產(chǎn)品規(guī)格: 50
    產(chǎn)品貨號(hào):BK-P97033
    儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
    運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

    產(chǎn)品特點(diǎn):
    高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
    高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
    操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
    高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
    產(chǎn)品特點(diǎn):
    1.
    使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;
    2.
    反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘;
    3.
    抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。
    PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
    特異性熒光標(biāo)記:
    TaqMan

    TaqMan
    探針的特性:
    15′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAMVIC
    23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) Quencher, Q
    3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
    4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
    相對(duì)定量通過內(nèi)標(biāo)定量:
    內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

    實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
    1
    RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
    2
    )客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
    3
    )客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
    4
    )樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
    實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量)和定性分析。
    主要服務(wù):DNARNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
    主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
    油酸鈉  Sodium oleate  分子式:C18H33O2.Na      分子量:304.44

    玉米烯酮;赤霉烯酮  Zearalenone from Giberella zeae  分子式:C18H22O5    分子量:318.36

    愈創(chuàng)木酚縮水甘油醚  Guaiacol glycidyl ether  分子式:C10H12O3              分子量:180.20

    月桂酰基肌氨酸鈉  Sodium lauroyl sarcosine  分子式:C15H28NNaO3      分子
    0
    酸三鈣  Calcium phosphate, tribasic   分子式: Ca3(PO4)2     分子量:310.18

    硫代硫酸鈉無水  Sodium thiosulfate anhydrous  分子式:Na2S2O3  分子量:158.11

    分子式:NH4SCN      Ammonium thiocyanate  分子量:76.12  物理性狀及指標(biāo):

    硫酸銨  Ammonium sulfate  分子式:(NH4)2.SO4;H8N2O4S      分子量:132.13

    硫酸鉍  Bismuth (III) sulfate  分子式:Bi2(SO4)3  分子量:706.15
    紫脲酸20毫升  組織總巰基含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20

    36404-88-32--3-甲醛2-Chloro-3-pyridinecarboxaldehyde  HumanFolicacidFAELISAKit人葉酸(FA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    shēng huà shì jì容量:500  人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    2,4-二安基本磺醋 2,4-Dicminobqnzqnqsulfonic ccid 88-63-1  豬甘油-3-脫氫酶(GAPDH)免疫試劑盒 Pig Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH ELISA kit

    移液器P50shēng huà shì jì容量:1  HumanMaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
    鴨瘟病毒PCR試劑盒乙二四乙酸鈣二鈉,英文名或英文縮寫:EDTA-2NaCa,級(jí)別:BR50%,規(guī)格:5  Humanai-nucleolusaibody,ANAELISAKit人抗核仁抗體(ANA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    Mannase 50mg/100mg/500mg原裝 Yakult.JAPAN  人類白細(xì)胞抗原A(HLA-A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    Aminoblack10B奈酚藍(lán)10毫升超純,98%  小鼠破傷風(fēng)(Tetanus)抗體免疫試劑盒 Mouse teta
    PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
    取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%
    RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。


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