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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒

    人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒

    簡要描述:人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品透析袋8DM,10MDshēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:保存:-20℃1000u ELISAKitFAS/CD95小鼠凋亡相關因子規格:48T/96T
    (電泳等電點標準PH5-10.5) Human17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit人17羥孕同(17-OHP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    • 產品型號:50次
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-01-02
    • 訪  問  量:784

    詳細介紹

    產品特點:
    本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

    產品名稱:人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒 
    規格: 50
    貨號:BK-P96997
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年

    特點優勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
       2.  
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
    冷結樹酯 GqLLcN GUM 71010-2-1  人白三烯D4(LTD4)ELISA檢測試劑盒HumanleukoieneD4,LT-D4ELISAKit 96T/48T
    鹽酸鑭六水(>99%,BR)Lanthanum (III) chloride, hexahydrate質量規格:>99%,BR  小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒 ,英文名: MUC5AC ELISA Kit  ELISAKitAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規格:48T/96T

    三氧化鉬(>98%,BR)Molybdic oxide質量規格:>98%,BR  小鼠環孢素A(CsA)ELISA檢測試劑盒MouseCyclosporineA,CsAELISAKit 96T/48T  HumanFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit人凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    木瓜蛋白酶懸浮液Papain 2x crystallized from papaya Latex質量規格:比活度:>20 U/mgBC  人鹽抵抗的酸性1酸酶(AP)試劑盒 Human Tarate Resista Acid Phosphatase,AP ELISA Kit  人維生素C(VC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    磺酸鈉(>98%,BR) benzenesulfonate質量規格:>98%,BR  Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規格:96T/48T  豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)試劑盒 Porcine listeriolysin O,LLO ELISA Kit
    山梨酸Sorbic acid質量規格:AR,99%  MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3/Flt-4ELISA試劑盒小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T  糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒 ,英文名: GSP ELISA Kit

    DL-丙氨酰-DL-正纈氨酸DL-Alanyl-DL-norvaline質量規格:0.99  小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 ,英文名: MIP-1β/CCL4 ELISA Kit  Mousetarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISA試劑盒小鼠抗酸酸性1酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    3-(1-萘基)-L-丙氨酸3-(1-Naphthyl)-L-alanine質量規格:>98%,BR  大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin1,AQP-1ELISAKit 96T/48T  Chickeumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISA試劑盒雞壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    Fmoc-3-(2-萘基)-D-丙氨酸Fmoc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine質量規格:0.98  人催乳素釋放激素(PRH)試劑盒 Human PRH ELISA Kit  HumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISAKitAgoi相關蛋白(AGRP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒HuH7-HCV細胞,人感染HCV肝癌細胞 小鼠癌高轉移細胞,MA-891細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7A.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 測序緩沖液 (1X 帶顏色)測序級100MLRT

    MRC-5(人胚肺成纖維細胞 ) 5×106cells/瓶×2檸檬醋輕二銨;枸櫞醋輕二銨;二減式檸檬醋銨 cMMoniuM citrctq dibcsic;cMMoniuM xy7nogqn citrctq;Citric ccid dicMMoniuM sclt 301-62-2

    P
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,43,2。
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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