胡桃源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

產(chǎn)品名稱：胡桃源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
規(guī)格： 48T  0.2PCR管
貨號：BK-P97253
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

特點優(yōu)勢：
   1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
   2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
   3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
   4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項：產(chǎn)品僅用于科研1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
灰黃霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標準品Griseofulvin  人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA檢測試劑盒Humanfetalhemoglobin,HBFELISAKit 96T/48T  HumanCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISA試劑盒人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

透明質(zhì)酸鈉；玻璃酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>95%,蛋白≤0.1% hyaluronate  大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 Rat Endothelin
甲基紅鈉鹽/酸性紅2質(zhì)量規(guī)格：INDMethyl Red  salt  UlexEuropaeusagglinin,UEAELISAKit荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

西諾沙星；新惡酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,進分Cinoxacin  PAR-1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25  兔白介素7(IL7)試劑盒 Rabbit ierleukin-7,IL7 ELISA kit

松三糖質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分Melezitose hydrate  Porcineniicoxide,NOELISA試劑盒豬(NO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  凝血因子XIII A1(F13A1)ELISA試劑盒 ，英文名： F13A1 ELISA Kit

聚乙二醇20000質(zhì)量規(guī)格：BRPEG 20000  小鼠干燥綜合征抗原B(SSB)ELISA試劑盒 ，英文名： SSB ELISA Kit  RabbitNoradrenaline,NAELISA試劑盒兔去甲(NA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
786-O [786-0]人腎透明細胞腺癌細胞 786-O [786-0] human renal clear cell carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS丁二酸二100克

TNF Protein Canine 重組狗 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A 蛋白2,2’-聯(lián)-4,4’-二加醋 2,2'-Bipyridinq-4,4'-diccrboxylic ccid 6813-38-3

大鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(RNr)(1×106) WM35, 人色素瘤細胞 Human三硅酸500克RT

人胚肺成纖維細胞;MRC-5BLB培養(yǎng)基50張/盒

IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 16290-26-93，4-二羥基芐胺3,4-DIxy7noXYBENZYLAMINE xy7noBROMIDE
胡桃源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法IL32 Others Human 人 Ierleukin-32 / IL-32 (isoform alpha) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1，3-（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供檢查用1,3- Propylene Glycol

視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)二甘醇（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Diethylene Glycol

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯噻嗪（標準品）質(zhì)量
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。