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    馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

    簡要描述:馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品黃花敗醬甙C;牡丹草苷B(標準品)Scabioside C質量規格:HPLC≥98%,標準品 RatMetallothionein,MTELISAKit大鼠金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒規格:96T/48T 人干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    齊墩果酸-3-O-β-

    • 產品型號:48T
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-01-02
    • 訪  問  量:586

    詳細介紹

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
    產品名稱:馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
    規格: 48T
    貨號:BK-P97210
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年
    產品特點:
    本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

    特點優勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
       2.  
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 765432
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    甲氨蝶呤-甲基-d3Methotrexate-methyl-d3質量規格:美國進口  DuckIerleukin-4,IL-4ELISA試劑盒鴨白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T  人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    4'-羥基尼美舒利4'-Hydroxy Nimesulide質量規格:美國進口  藻類菌脂質綠色熒光染色試劑盒20  小鼠降鈣素原(PCT)試劑盒 Mouse Procalcitonin,PCT ELISA K
    膠原酶I(sigma)質量規格:≥125 CDU/mg ,Sigma分裝Collagenase, Type1  HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISA試劑盒人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規格:96T/48T  雞壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    膠原酶II(sigma)質量規格:≥125 CDU/mg ,Sigma分裝Collagenase, Type2  植物種子活性葉綠體分離試劑盒20  人載脂蛋白C3(Apo-C3)試劑盒 Human Apo-C3 ELISA Kit

    膠原酶IV(sigma)質量規格:≥160 CDU/mg,Sigma分裝Collagenase, TypeIV  Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1ELISAKitT細胞急性母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒規格:96T/48T  類白細胞抗原C(HLA-C)ELISA試劑盒 ,英文名: HLA-C ELISA Kit

    鉬酸鈉二水(AR)質量規格:>99%,AR molybdate  小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA試劑盒 ,英文名: H ELISA Kit  RatCollageype,ColELISA試劑盒大鼠Ⅰ型膠原(Col)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    人上皮細胞;Ca Ski一鹽基嶙酸,英文名或英文縮寫:Ammonium dixy7nogen phosphate,級別:AR;99%,規格:25

    人肝間充質干細胞()(HMSC-HE)(5×105)地塞米1酸鈉 Dexamethasone  phosphate 2392-39-4 1G 通用試劑

    CM-R016大鼠胰腺星狀細胞*培養基100mL高錄醋(*)(易制暴) litxium pqrchlorctq trihydrctq 13423-78-6

    綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP 小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養基 100mL錫青銅shēng huà shì jì容量:250

    mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓 MousePH緩沖液 PH11.0(20)NA
    馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標簽)外消旋左旋甲狀腺素鈉質量規格:美國進口DL-Levothyroxine

    ZR-75-30(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH2β-煙酰胺腺嘌呤二核苷1酸酸鈉鹽質量規格:美國進口β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate  salt

    人主動脈內皮細胞總RNAHAEC NA硫酸腺嘌呤二水化合物質量規格:美國進口Adenine


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