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    小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞

    簡要描述:小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒 5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one 147086-79-1 中文名: 分子式:C8H8OS2 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
    兔可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒 5,6-Dihydro-6-me

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-31
    • 訪  問  量:553

    詳細(xì)介紹

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

    產(chǎn)品名稱

    小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞

    英文名稱

    MPC-11

    規(guī)格

    詳見說明

    細(xì)胞接受后的處理:
    1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
    2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
    3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
    4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
    5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

    ?

    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
    2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    二. 細(xì)胞處理:
    1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    注意事項:
    1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
    4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
    腺苷酸環(huán)化酶9抗體
    CTHRC1 Others Human CTHRC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尿糖試劑500RT

    大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-5正十六烷基磺醋內(nèi) 1-HqXcDqCcNqSULFONIC cCID wo7ium ScLT 12012-81-3

    CLPS Others Human CLPS / Colipase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-ALANINEL-高級白色結(jié)晶粉末RTsigma

    CL-0185PC-3(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2PHOSPHORICACID,85%嶙酸,85%ACS級透明無混濁液體RTsigma

    Raji,人Butt's瘤細(xì)胞 人晶體上皮細(xì)胞系,SRA01/04細(xì)胞 C6(膠質(zhì)瘤細(xì)胞)1765-93-14-扶本硼酸4-Fluorobenzeneporonic acid
    人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]日當(dāng)藥黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Swertiajaponin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    FD4細(xì)胞,人細(xì)胞與倉鼠肺細(xì)胞雜交細(xì)胞 小鼠畸胎瘤細(xì)胞,F9細(xì)胞 CM-H095人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL牛磺膽酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Taurocholic acid  Salt質(zhì)量規(guī)格:TLC97%,標(biāo)準(zhǔn)品

    P388D1(小鼠樣瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2牛磺膽酸鈉Taurocholic acid  Salt質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

    Promocell C-27436 Preadipocyte DiffereiationMedium, 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基(即用型) 500ml諾米林(標(biāo)準(zhǔn)品)Nomilin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3歐當(dāng)歸內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)Levistilide A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
    小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞CL-0115Hs 746T(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸乙酯鹽酸鹽L-Cysteine ethyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.98

    小鼠源細(xì)胞 大鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLL-亮氨醇 L-Leucinol質(zhì)量規(guī)格:>97%,油狀

    HCT-8/V? 人結(jié)腸癌長春新堿耐藥株N-Boc-L-亮氨醇 Boc-Leucinol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    INHBA Others Mouse 小鼠 Activin A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-苯丙氨醇 L-Phenylalaninol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    犬胸腺細(xì)胞;cf2ThL-色氨醇 L-Tryptophanol質(zhì)量規(guī)格:0.97
    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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