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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  1×106人肺泡上皮細(xì)胞

    人肺泡上皮細(xì)胞

    簡要描述:人肺泡上皮細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Fingolimod 中文名:芬戈莫德 分子式:C19H33NO2
    小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Fingolimod 中文名:芬戈莫德

    • 產(chǎn)品型號:1×106
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-30
    • 訪  問  量:588

    詳細(xì)介紹

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

    產(chǎn)品名稱

    人肺泡上皮細(xì)胞

    英文名稱

    HPAEpiC

    規(guī)格

    1×106

    細(xì)胞接受后的處理:
    1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
    2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
    3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
    4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
    5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

    ?

    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
    2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    二. 細(xì)胞處理:
    1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
    注意事項:
    1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
    4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
    腺苷酸環(huán)化酶9抗體
    Hela 299(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2L-亮醇shēng huà shì jì容量:25

    hMNC-CB pooled Pellet 人類臍帶血單核細(xì)胞混合團塊,超 > 1 mio.cells 人角膜上皮細(xì)胞總RNAHCEpiC NA2,7,12,17-四叔丁基-510,15,20-四氮雜-21H,23H- 卟啉 2 7 12 17-TqTRc-TqRT-BUTYL-5 10 15 20- 64987-70-8

    CM-M050小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL酵母粉葡萄糖錄霉素瓊脂shēng huà shì jì容量:28100毫升

    NP Others H5N1 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 日落黃1毫升

    周邊細(xì)胞培養(yǎng)基PM-prf58-60-6基核酸嘌呤酶素PUROMYCIN AMINONUCLEOSIDE
    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105)羅硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Ronidazole質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    大鼠骨髓瘤細(xì)胞;IR983F乙基纖維素Ethyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:CP

    雜交瘤(B);Z153A2A5B3A12 小鼠牙細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL維生素 K1Vitamin K1質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,油狀

    LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 Human9-氨基米諾環(huán)素鹽酸鹽9-Amino-minocycline HCl質(zhì)量規(guī)格:>97.0%HPLC

    CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿法替尼Afatinib/BIBW2992質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
    人肺泡上皮細(xì)胞CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利谷隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品 Linuron

    人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL苯噻草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%Mefenacet

    Tca8113-P60細(xì)胞,人舌癌細(xì)胞系 銅綠假單胞菌 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A異煙酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRIsonicotinic acid

    CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白L-蘋果酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Malic acid

    MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蛋白酶K溶液(20 mg/ml)質(zhì)量規(guī)格:20 mg/mlProteinase K Solution, 20 mg/ml
    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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