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    肌酸激酶(CK)測試盒紫外分光光度法

    簡要描述:肌酸激酶(CK)測試盒紫外分光光度法輔酶Ⅱ系列公司正在出售的產(chǎn)品:LST-MUG 英文名稱:LST-MUG 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支/包 EC肉湯(含小倒管) 英文名稱:EC Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支/包 煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管) 英文名稱:Brilliant Green Lactose Bile Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支/包 雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-29
    • 訪  問  量:1290

    詳細介紹

    實驗方法學(xué):

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產(chǎn)品名稱:肌酸激酶(CK)測試盒紫外分光光度法

    產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

    檢測方法:紫外分光光度法

    產(chǎn)品貨號:BK-01S6364

    產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
    商品介紹:

    測定意義:

    CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?;磻?yīng),在能量運轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用,是臨床診斷心腦疾病的一個重要指標(biāo)。

    測定原理:

    CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。

    自備實驗用品及儀器:

    天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、1mL石英比色皿和蒸餾水。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

     

    細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    QQ截圖20220307153537.png 

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

    對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

    若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

    10L Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液(干粉) Tricine SDS-PAGE Anode Buffer 常溫保存

    2 ug pYES3 pYES3 低溫運輸,-20℃保存

    50次 柱式水樣DNAout Column Water DNAOUT 常溫

    2 ug pET-23(+)-TEV pET-23(+)-TEV 低溫運輸,-20℃保存

    LEB肉湯 Listeria Enrichment Broth 250g

    1瓶 3T3細胞株 3T3 低溫運輸和保存

    1個 陶瓷研缽 (直徑75 mm)  常溫

    50 T 微量丙二醛測試盒/脂質(zhì)過氧化物測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

    250mL MES Buffer,1.0M,pH5.0  MES Buffer,1.0M,pH5.0  常溫保存

    100次 哺乳動物種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

    2 ug pMAL- c2x pMAL- c2x 低溫運輸,-20℃保存

    肌酸激酶(CK)測試盒紫外分光光度法DCAKD  脫磷酸輔A結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Goat Anti-Bovine IgG/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

    Squalene Epoxidase  鯊烯環(huán)氧抗體 規(guī)格: 0.2ml

    ZSWIM2  E3泛素蛋白連接ZSWIM2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    CKS2  細胞周期蛋白依賴性激調(diào)節(jié)亞基2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Endomucin  內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體 0.2ml

    GDF10  生分化因子10抗體(TGF-β超家族10) 規(guī)格: 0.1ml

    Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

    CCL4/MIP-1 Beta  巨噬細胞性蛋白1β抗體 規(guī)格: 0.1ml

    C20orf103  20號染色體開放閱讀框103抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Phospho-Bad(Ser112)  磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

    UNC93B  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體 規(guī)格: 0.2ml 

     


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