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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlPLC-γ2 phospho-Tyr1217 Antibody

    PLC-γ2 phospho-Tyr1217 Antibody

    簡要描述:PLC-γ2 phospho-Tyr1217 Antibody公司其它產品79-20-9 乙酸甲酯標準品 1.2ml&#215;3ampules
    丁烯基本酞DingXijiphthalide221-08-6HPLC≥98%,20mg/支
    Periglaucine A PERIGLAUCINE A 1025023-04-4
    Pyrvinium Pamoate 雙羥酸撲蟯寧標準品3546-41-6 500mg雙

    • 產品型號:50μl
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-28
    • 訪  問  量:420

    詳細介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

    產品名稱:PLC-γ2 phospho-Tyr1217 Antibody
    規格:50μl
    測試方法:兔多克隆抗體
    貨號:BK-S64756
     特點:
          1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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     注意事項:
    加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
    實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
    鞭打繡球甙 A HPLC98% 5mg P27(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

    鞭打繡球苷 B HPLC98% 5mg P27蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

    表斷馬錢子甙半縮醛內酯 HPLC98% 5mg P27蛋白共沉淀分析試劑盒5

    表千金藤默星堿 HPLC98% 5mg P35(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

    波爾定堿 HPLC98% 5mg P35/P25(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

    補骨脂A HPLC98% 5mg P35蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

    布拉易林 HPLC98% 5mg P35蛋白共沉淀分析試劑盒5

    布盧門醇 B HPLC98% 5mg P38(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

    菜豆蛋白 HPLC98% 5mg P38蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

    菜豆素 HPLC98% 5mg P38蛋白共沉淀分析試劑盒5
    P21基因表達北方雜交分析試劑盒5 吡喃葡糖苷 HPLC98% 5mg

    P27(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 鞭打繡球甙 A HPLC98% 5mg

    P27蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 鞭打繡球苷 B HPLC98% 5mg

    P27蛋白共沉淀分析試劑盒5 表斷馬錢子甙半縮醛內酯 HPLC98% 5mg

    P35(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 表千金藤默星堿 HPLC98% 5mg

    P35/P25(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 波爾定堿 HPLC98% 5mg

    P35蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 補骨脂A HPLC98% 5mg

    P35蛋白共沉淀分析試劑盒5 布拉易林 HPLC98% 5mg

    P38(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 布盧門醇 B HPLC98% 5mg

    P38蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 菜豆蛋白 HPLC98% 5mg
    小鼠核轉錄因子kBP65(NFkBP65)ELISA試劑盒 ,英文名: NFkBP65 ELISA Kit 巴豆苷(標準品)  Crotonoside  質量規格:HPLC98%,標準品

    大鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA檢測試劑盒RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit 96T/48T 巴西蘇木素(標準品)  Brazilin  質量規格:HPLC98%,標準品

    人并殖吸蟲抗體(IgG)試劑盒 Human Ai-Paragonimus aibody IgG ELISA kit 菝葜皂苷元(標準品)  Sarsasapogenin  質量規格:HPLC98%,標準品

    Ratoponi,Tn-ISAKit大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒規格:96T/48T 白當歸腦(標準品)  Byakangelicol  質量規格:HPLC98%,標準品

    MLH1基因化程度定量分析試劑盒20 白當歸素(標準品)  Byakangelicin  質量規格:HPLC98%,標準品

    PorcineE-SelectinELISA試劑盒豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒規格:96T/48T 白果內酯(標準品)  (−)-Bilobalide  質量規格:HPLC98%,標準品

    小鼠核轉錄因子1(AP-1)ELISA試劑盒 ,英文名: AP-1 ELISA Kit 白花前胡醇(標準品)  Peucedanol  質量規格:HPLC98%,標準品

    大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA檢測試劑盒RatLeukoieneC4,LT-C4ELISAKit 96T/48T 環杷明;環巴胺;去氧芥芬胺(標準品)  Cyclopamine  質量規格:HPLC98%,標準品;Hh信號通路拮抗劑,作用于Smo

    人型肝炎病毒(HCV)核心抗原(HCV core Ag)試劑盒 Human Hepatitis C Virus (HCV) Core Aigen,HCV core Ag ELISA kit 白樺脂醇  Betulin  質量規格:>98%,BR

    RatypsinELISAKit大鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA試劑盒規格:96T/48T 白樺脂醇(標準品)  Betulin  質量規格:HPLC98%,標準品
    PLC-γ2 phospho-Tyr1217 Antibody腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)阿格列汀;阿洛利停質量規格:>98%,BRAlogliptin(SYR-322)

    NP Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 莪術1(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Curcumenol

    小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFPBYL719質量規格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

    中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 色素瘤細胞,B16細胞 Pr-HNV8細胞,菜青蟲卵巢細胞BYL719質量規格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

    293來源病毒包裝細胞;ΦAVRT752271質量規格:>98%,鹽酸鹽形式,蛋白激酶抑制劑VRT-752271.HCl
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
    5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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