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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlJAK1 Phospho-Tyr1022 Antibody

    JAK1 Phospho-Tyr1022 Antibody

    簡要描述:JAK1 Phospho-Tyr1022 Antibody公司其它產(chǎn)品鷹嘴豆芽素A 491-80-5 檢測用對照品 雞豆黃素A
    香葉子樹Lindera sychnifolia (8R,16R)-rel-2,3,6,11,12,14-六甲氧基-8,16-二本基二螺[4.3.4.3]十六碳-2,6,11,14-四烯-1,4,10,13-四同 1235126-46-1 C34H32O10 ≥98.5%

    • 產(chǎn)品型號:50μl
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-27
    • 訪  問  量:432

    詳細(xì)介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

    產(chǎn)品名稱:JAK1 Phospho-Tyr1022 Antibody
    規(guī)格:50μl
    測試方法:兔多克隆抗體
    貨號:BK-S64603
     特點(diǎn):
          1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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     注意事項(xiàng):
    加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
    底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
    實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
    猴腎細(xì)胞;Vero IgCD4煙曲霉素質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分Fumagillin from Aspergillus fumigatus

    IL12B Others Human IL12B / P40 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 寡霉素B質(zhì)量規(guī)格:>97%,進(jìn)分Oligomycin B from Streptomyces

    豬細(xì)胞;ST棒曲霉素質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)口Patulin from Penicillium expansum

    VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-溴二苯甲酮 質(zhì)量規(guī)格:>97%,3-Bromobenzophenone

    人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1丙基-β-D-吡喃半乳糖苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE
    CL-0115Hs 746T(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸乙酯鹽酸鹽L-Cysteine ethyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.98

    小鼠源細(xì)胞 大鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLL-亮氨醇 L-Leucinol質(zhì)量規(guī)格:>97%,油狀

    HCT-8/V? 人結(jié)腸癌長春新堿耐藥株N-Boc-L-亮氨醇 Boc-Leucinol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    INHBA Others Mouse 小鼠 Activin A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-苯丙氨醇 L-Phenylalaninol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    犬胸腺細(xì)胞;cf2ThL-色氨醇 L-Tryptophanol質(zhì)量規(guī)格:0.97
    人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-53,6--1,4-二氧雜環(huán)-2,5-二酮,英文名或英文縮寫:DL-Lactide,級別:CP99%,規(guī)格:250毫克

    PROS1 Others Human PROS1 / Protein S 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2--5-肖基本全 2-Chloro-5-nitnobqnzcldqhydq 6361/1/3

    CL-0335EB (NBL-4) (牛胚氣管細(xì)胞)5×106cells/瓶×234-二錄,英文名或英文縮寫:3,4-Dichlorobenzdehyde,級別:特,99%,規(guī)格:100

    45.6.TG1.7細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 T細(xì)胞白血病細(xì)胞,HuT 78細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0901吲哚試劑(Kovacs)容量:RT1

    293(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2540-84-12,2,4-;2,2,4-Trimetxylpentane
    JAK1 Phospho-Tyr1022 Antibody人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]日當(dāng)藥黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Swertiajaponin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    FD4細(xì)胞,人細(xì)胞與倉鼠肺細(xì)胞雜交細(xì)胞 小鼠畸胎瘤細(xì)胞,F9細(xì)胞 CM-H095人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL牛磺膽酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Taurocholic acid  Salt質(zhì)量規(guī)格:TLC97%,標(biāo)準(zhǔn)品

    P388D1(小鼠樣瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2牛磺膽酸鈉Taurocholic acid  Salt質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

    Promocell C-27436 Preadipocyte DiffereiationMedium, 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基(即用型) 500ml諾米林(標(biāo)準(zhǔn)品)Nomilin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3歐當(dāng)歸內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)Levistilide A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
    5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
    6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
    7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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