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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlATM Phospho-Ser1981 Antibody

    ATM Phospho-Ser1981 Antibody

    簡要描述:ATM Phospho-Ser1981 Antibody公司其它產品81093-43-8 普伐他汀相關物質A標準品 15mg
    木防己Cocculus orbiculatus 衡州烏藥減,烏藥減 486-39-5 C17H19NO3 ≥98.5% 言酸納同(Y0000400
    綠草定標準品 綠谷隆標準品 綠麥隆標準品
    卡莫司汀標準品75mg卡莫司汀標準品
    常春藤皂苷元 465-99-6 HPLC≥98

    • 產品型號:50μl
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-27
    • 訪  問  量:654

    詳細介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

    產品名稱:ATM Phospho-Ser1981 Antibody
    規格:50μl
    測試方法:兔多克隆抗體
    貨號:BK-S64579
     特點:
          1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

    產品名稱:ATM Phospho-Ser1981 Antibody
    規格:50μl
    測試方法:兔多克隆抗體
    貨號:BK-S64579
     特點:
          1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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     注意事項:
    加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
    實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
    大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1腺苷 2':3'-環單1酸鹽鈉鹽質量規格:美國進口Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt

    IL1R1 Others Human IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) P1,P5-Di(腺苷-5'-)1酸鹽,三鋰鹽質量規格:美國進口P1,P5-Di(adenosine-5-)pentaphosphate, Trilithium Salt

    主動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)腺苷5-O-(-2-硫代三1酸)三鋰鹽質量規格:美國進口Adenosine 5-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt

    MST1R Others Human MST1R / CD136 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-硫代二1酸腺苷質量規格:美國進口2-Methylthio-ADP 3 salt

    L-O2 人正常胎肝細胞腺苷 5'-1酰硫酸 鈉鹽質量規格:美國進口Adenosine 5'-phosphosulfate  salt
    前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml25-O-去乙?;2纪?/span>25-O-Deacetyl Rifabutin質量規格:美國進口

    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑CUDC-101質量規格:>98%

    615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912鹽酸洛美利嗪Lomerizine 質量規格:>98%,BR

    中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞,小鼠細胞酯蟾毒配基;蟾力蘇(標準品)Resibufogenin質量規格:HPLC98%,標準品

    人上皮細胞;MCF-10A蒲公英甾醇(標準品) Taraxasterol質量規格:HPLC98%,標準品
    人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]對磺酸1RT

    PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) -β-環糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑

    狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

    HME7細胞,人色素瘤細胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B細胞;HH-29氧化發酵試驗(OF)培養基25

    UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
    ATM Phospho-Ser1981 Antibody小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC(標準品)Coumarin質量規格:HPLC98%,標準品

    人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)茜素Alizarin質量規格:HPLC98%,標準品

    CL-0155ME-180(人頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2姜黃素Curcumin質量規格:姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%

    人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 大鼠視網膜微血管內皮細胞*培養基 100mL姜黃素(標準品)Curcumin質量規格:HPLC98%,標準品

    b16 小鼠色素瘤細胞姜黃素(高)Curcumin質量規格:HPLC97%,BR
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
    5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧z化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
    7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

     注意事項:
    加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
    實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
    大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1腺苷 2':3'-環單1酸鹽鈉鹽質量規格:美國進口Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt

    IL1R1 Others Human IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) P1,P5-Di(腺苷-5'-)1酸鹽,三鋰鹽質量規格:美國進口P1,P5-Di(adenosine-5-)pentaphosphate, Trilithium Salt

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    L-O2 人正常胎肝細胞腺苷 5'-1酰硫酸 鈉鹽質量規格:美國進口Adenosine 5'-phosphosulfate  salt
    前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml25-O-去乙?;2纪?/span>25-O-Deacetyl Rifabutin質量規格:美國進口

    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑CUDC-101質量規格:>98%

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    中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞,小鼠細胞酯蟾毒配基;蟾力蘇(標準品)Resibufogenin質量規格:HPLC98%,標準品

    人上皮細胞;MCF-10A蒲公英甾醇(標準品) Taraxasterol質量規格:HPLC98%,標準品
    人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]對磺酸1RT

    PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) -β-環糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑

    狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

    HME7細胞,人色素瘤細胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B細胞;HH-29氧化發酵試驗(OF)培養基25

    UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
    ATM Phospho-Ser1981 Antibody小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC(標準品)Coumarin質量規格:HPLC98%,標準品

    人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)茜素Alizarin質量規格:HPLC98%,標準品

    CL-0155ME-180(人頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2姜黃素Curcumin質量規格:姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%

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    b16 小鼠色素瘤細胞姜黃素(高)Curcumin質量規格:HPLC97%,BR
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
    5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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