ICAM-1 Phospho-Tyr512 Antibody

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：ICAM-1 Phospho-Tyr512 Antibody
規(guī)格：50μl
測(cè)試方法：兔多克隆抗體
貨號(hào)：BK-S64545
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 金絲桃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Hypericin

人骨骼肌成肌細(xì)胞RNAHSkMM miRNA5 μgD-葡萄糖-6-1酸質(zhì)量規(guī)格：1M in H2O(260Mg/ml),進(jìn)口原裝D-（+）-Glucopyranose 6-phosphate

ScaBER細(xì)胞，人膀胱鱗癌細(xì)胞 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,C26細(xì)胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞6-1酸葡萄糖三鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Gluconate 6-phosphate 3 salt 

L-O2(人正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氨曲南質(zhì)量規(guī)格：> 95%,BRAztreonam

NHEK.f single donor Pellet 正常人表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 小鼠顆粒細(xì)胞MGC氨曲南（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Aztreonam
CXCL3 Protein Human 重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽)克里唑啼尼鹽酸;克里唑替尼鹽酸Crizotinib HCl,PF-02341066 HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,MET抑制劑

Lncap clone FGC(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMTN / Amelotin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-色氨酸DL-Tryptophan質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

盤(pán)羊皮膚細(xì)胞;ASHS2DL-絲氨酸DL-Serine質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

CD40 Others Canine  CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-蛋氨酸;甲硫氨酸L-Mine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)DL-苯丙氨酸DL-Phenylalanine質(zhì)量規(guī)格：>98,BR
CM-R070大鼠尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甲氨蝶呤二酯質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Methotrexate Dimethyl Ester

ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 胚肺細(xì)胞,HLF細(xì)胞 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B](人肝癌細(xì)胞)甲氨蝶呤--d3，二酯質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH27-羥基甲氨蝶呤質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口7-Hydroxy Methotrexate

RTN4R Others Mouse 小鼠 RTN4R / NOGOR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 8-羥基甲氨蝶呤-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口7-Hydroxy Methotrexate-d3

人胰腺癌細(xì)胞;PANC-15'-O-三苯胸苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTrt-dT
ICAM-1 Phospho-Tyr512 AntibodyRL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2石斛堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Dendrobine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品

GNM(人口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小型豬腎細(xì)胞;MPK石榴皮鞣素（標(biāo)準(zhǔn)品）Punicalin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP石杉?jí)A甲（標(biāo)準(zhǔn)品）(−)-Huperzine A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品）Cyanidin-3-O-glucoside chloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

Ca Ski 人腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞紅花甙; 紅花黃色素Carthamine;Safflower Yellow質(zhì)量規(guī)格：色價(jià)E(1%)=150;紅花黃色素含量>95%
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。