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    土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法

    簡要描述:土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法公司正在出售的產品:改良馬丁液體 進口、國產Martin Broth ,Modified用于菌苗制造及生物制品霉菌無菌檢驗250改良馬丁瓊脂 進口、國產Martin Agar Medium ,Modified用于生物制品霉菌無菌檢驗250霉菌進口、國產Mould Medium用于生物制品霉菌無菌試驗(GB標準)250營養瓊脂(NA) 進口、國產Nutr

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-25
    • 訪  問  量:535

    詳細介紹

    實驗方法學:

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產品名稱:土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法

    產品規格:100管/48樣

    檢測方法:微量法

    產品貨號:BK-01S6882

    產品分類:土壤系列
    商品介紹:

    測定意義:

    S-AIpH 4.5~5.0(酸性)條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是土壤微生物蔗糖代謝關鍵酶之一。

    測定原理:

    S-AI催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。

    自備用品:

    可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

     

    細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    QQ截圖20220307153537.png 

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

    對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

    1瓶 MCF 7B細胞株 MCF 7B 低溫運輸和保存

    TGY瓊脂  250g

    25mg 蛋白 K Proteinase K  4℃保存

    1000mL TBS-EDTA Solution,10X  TBS-EDTA Solution,10X  常溫保存

    10mL 鎳柱介質 Ni-Agarose Resin  4℃保存

    2 ug pBAD His A pBAD His A 低溫運輸,-20℃保存

    100mL DEPC水 DEPC-Treated Water 常溫

    500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH7.4   Phosphate Buffer,0.2M, pH7.4   常溫保存

    LS Lactose Sulfite Medium(LS) 250g

    1g 5- 吡哆醛,一水 Pyridoxal 5-Phosphate, Monohydrate -20℃保存

    50T 嗜肺軍團菌16S rRNA基因(160bp)常規PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法Phospho-PPAR Gamma (ser112)  磷酸化過氧化活化增生受體γ抗體 規格: 0.1ml

    OSTM1  骨硬化相關跨膜蛋白1抗體 規格: 0.2ml

    LI-cadherin  肝腸鈣粘連蛋白抗體 規格: 0.1ml

    phospho-IL-7Ra(Tyr449)  磷酸化白細胞介素-7受體a抗體 規格: 0.1ml

    Phospho-eNOS(Thr495)  磷酸化氮合成3抗體(內皮型) 規格: 0.1ml

    FRA2/FOSL2  FRA2/FOSL2抗體 規格: 0.1ml

    phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 0.1ml

    TSPAN13/NET-6  四分子交聯體13抗體(四旋蛋白) 規格: 0.2ml

    SLC24A5  可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體 規格: 0.1ml

    MSH6  錯配修復蛋白6抗體 規格: 0.1ml

    Rabbit Anti-mouse IgM/AP  堿性磷酸(AP)標記的兔抗小鼠IgM 規格: 0.1ml

    UGT2B4  尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移2B4抗體 規格: 0.2ml 

     


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