Grandiflorenic acid

特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Grandiflorenic acid
CAS No.：22338-67-6
中文名：大花蟛蜞菊烯酸
別名：
分子式：C20H28O2

性狀：Powder
純度：99.00%
關(guān)鍵詞：抗菌; 蟛蜞菊屬; 貝殼杉烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
小鼠肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基 0mL重鉀，英文名或英文縮寫：potewwium xy7nogen tartrate，級別：高，97.5%，規(guī)格：0克

Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞 Psi2 DAP mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+%FBS2-拂-4-典本安 2-Fluoro-4-iodocnilinq 963-74-4

IL1B Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白5,5′-靛藍二磺酸二鈉鹽，英文名或英文縮寫：Indigo carmine，級別：USP級，98%，規(guī)格：毫升

NCI-H596(肺腺鱗癌細胞) 5×6cells/瓶×2 A(大鼠主動脈血管平滑肌細胞)鎘，英文名或英文縮寫：Cadmium，級別：BR，97%，規(guī)格：250毫克

CL-0326Caki-2(腎透明細胞癌細胞)5×6cells/瓶×24551-69-31-本基-3--4-本甲?；吝蜻?/span>4-BENZOYL-3-metxYL-1-pxenYL-5-PYRAZOLINONE
ALPL Others Human  ALPL / TNAP 細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)戊噻嗪（標準品）Cyclopenthiazide質(zhì)量規(guī)格：含量測定

臍帶間充質(zhì)干細胞cDNAHUMSC cDNA多巴L-Methyldopa質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

TH Others Human  TH / Tyrosine Hydroxylase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 多巴(標準品)L-Methyldopa質(zhì)量規(guī)格：含量測定

大鼠雪旺細胞;RSC96甲芬那酸（標準品）Mefenamic acid質(zhì)量規(guī)格：含量測定

LTEP-a-2細胞，肺腺癌細胞 喉表皮樣癌細胞,HEp-2細胞 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5化鉀（標準品）Potassium iodide質(zhì)量規(guī)格：含量測定
HA Others H5N8 甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 水溶毛地黃皂苷質(zhì)量規(guī)格：進分,BRDigitonin-water-soluble

NSC，大鼠神經(jīng)干細胞DSP質(zhì)量規(guī)格：BRDSP

CD38 Others Human  SCARB3 細胞裂解液 (陽性對照) 羥丙基β環(huán)糊精;2-羥丙基-β-環(huán)糊精質(zhì)量規(guī)格：>98%,藥用級HPCD

大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 0mL羧殼聚糖質(zhì)量規(guī)格：羧基化度80%,粘度mPa.s~80mpa.s(cps);氧羧Carboxymethyl chitosan

SNU-739肝癌細胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+% FBS依諾肝素鈉質(zhì)量規(guī)格：BR，細胞培養(yǎng)級；Anti-factor Xa activity(dried substance)：90.0~125.0IU/mg；Anti-factor Ⅱa activity(dried substance) ：20.0~35.0IU/mg。符合USP35標準Enoxaparin
Grandiflorenic acid鹽酸苯海拉明-d6  Diphenhydramine-d6   質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒20

普司特半水合物  Pranlukast hemihydrate  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒/20

(R)-美托洛爾  (R)-Metoprolol  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌/酵母細胞線粒體分離(粗提)試劑盒

α-羥基美托洛爾(非對映)  α-Hydroxy Metoprolol(Mixture of Diastereomers)  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒

(S)-美托洛爾  (S)-Metoprolol  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌/酵母細胞總RNA分離試劑盒20

O-去美托洛爾  O-Desmethyl Metoprolol  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌/酵母纖維素酶(cellulase)活性比色法定量檢測試劑盒20

草酸脫氫氨氯地平  Dehydro Amlodipine Oxalate  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌/酵母腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

(R)-氨氯地平  (R)-Amlodipine  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌/酵母總巰基含量比色法定量檢測試劑盒20

阿瑞匹坦-標記d4  Aprepitant - Labeled d4  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20(樣本)

阿瑞匹坦-M3代謝物  Aprepitant-M3 Metabolite  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 真菌格蘭-韋革氏(Gram-Weige)染色試劑盒50
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。