Euphorbia factor L3

特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
產品名稱：  Euphorbia factor L3
CAS No.：218916-52-0
中文名：
別名：
分子式：C31H38O7

性狀：Powder
純度：98.00%
關鍵詞：抗腫瘤; 大戟屬; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現配現用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×6cells/瓶×2 HCT 116(結腸癌細胞)PROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色試劑蛋白組學級1LRT

CL-0408NEC(食管癌細胞)5×6cells/瓶×2酰炳同鎳 Bis(2,4-pqntcnqdiono)nickql 364-8-

ANGPTL4 Others Human  ANGPTL4 細胞裂解液 (陽性對照) Goldtribromide三溴化金500克AR，98%

脊髓星形膠質細胞RNAHA-sp miRNA5 μgL-天門冬酸鈉鹽25克

MCF-7(OLD)細胞，癌細胞 小鼠腎癌細胞,RenCa細胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常肝上皮細胞(胃蛋白酶1:3000
心房肌細胞*培養基 0mL劍麻皂苷元(標準品)Tigogenin質量規格：HPLC≥98%，標準品

PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) HCT 116(結腸癌細胞) 神經母細胞瘤細胞;BE(2)-M17蟛蜞菊內脂;蟛蜞菊內酯(標準品)Wedelolactone質量規格：HPLC≥98%，標準品

IL8 Protein Human 重組 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 標簽)甜橙黃酮Sinensetin質量規格：HPLC≥98%，標準品

ST(豬細胞) 5×6cells/瓶×2 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 白屈菜堿(標準品)Chelidonine質量規格：HPLC≥98%，標準品

前脂肪細胞-皮下HPA-s葫蘆素D;葫蘆苦素DCucurbitacin D質量規格：HPLC≥98%，標準品
CM-M090小鼠前脂肪細胞*培養基0mL紅鈉鹽/酸性紅2質量規格：INDMethyl Red  salt

小鼠腦瘤細胞;BC3H1 小鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養基 0mL西諾沙星；新惡酸質量規格：>99%,進分Cinoxacin

間充質干細胞-脂肪 Human三糖質量規格：>98%,進分Melezitose hydrate

RLN1 Others Human  RLN1 / Relaxin-1 細胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇20000質量規格：BRPEG 20000

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-1A32-氨基噻唑(>98%，BR)質量規格：>98%，BR2-Aminothiazole
Euphorbia factor L3乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))  Acetamide  質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC) 犬白介素7受體(IL7R)試劑盒 Dog ierleukin 7 receptor,IL7R ELISA kit

茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC))   p-Anisaldehyde  質量規格：Standard for GC,≥99%(GC) 犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測試劑盒CanineIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T

癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC))  Bis(2-ethylhexyl) sebacate  質量規格：Standard for GC, ≥98.5% (GC) 犬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒 Dog Ierleukin-8,IL-8 ELISA Kit

1，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))  1,4-Butanediol  質量規格：standard for GC,≥99%(GC) 犬白細胞分化抗原6(CD6)ELISA檢測試劑盒Canineclusterofdiffereiation6,CD6ELISAKit 96T/48T

1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))  (±)-1,2,4-Butanetriol  質量規格：standard for GC,≥99.5%(GC) 犬白細胞分化抗原8(CD8)ELISA檢測試劑盒Canineclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit 96T/48T

癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))  Methyl decanoate  質量規格：Standard for GC ,≥99.5%(GC) 犬半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒 Canine Cystatin C,Cys-C ELISA Kit

甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))  Methyl laurate  質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC) 犬表達于SiSo細胞系的受體結合型抗原(EBAG9)試劑盒 Dog Receptor-binding cancer aigen expressed on SiSo cells,EBAG9 ELISA kit

棕櫚酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))  Methyl palmitate  質量規格：Standard for GC,≥98.0%(GC) 犬表面活性蛋白D(SP-D)試劑盒 Canine surfacta protein D,SP-D ELISA Kit

水楊酸甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))  Methyl salicylate  質量規格：standard for GC,≥99.5%(GC) 犬不對稱二精氨酸(ADMA)試劑盒 Dog asymmeical dimethylarginine,ADMA ELISA kit

油酸甲酯(Standard for GC,≥99%(GC))  Methyl oleate  質量規格：Standard for GC,≥99%(GC) 犬成纖維細胞生長因子23(FGF23)試劑盒 Canine Fibroblast Growth Factor 23,FGF23 ELISA Kit
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。