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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒規格

    木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒規格

    簡要描述:木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒規格上海帛科生物相關產品:消化桿菌 Lactobacillus alimentarius中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

    Eca-109(人食管細胞)LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞)

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus

    產色鏈霉菌 S

    • 產品型號:50次
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-17
    • 訪  問  量:306

    詳細介紹

    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

    產品名稱

    英文名稱

    貨號

     木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒規格

     Fusarium equisetiPCR

    BK-P9187

    原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
     特異性強
    PCR反應的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    羊膽粉 CAS  *  規格: 0.1g

    伐他汀鈉 CAS 93957-55-2 *  規格: 100mg

    丙氨酸 CAS  *  規格: 100mg

    紫金蓮 CAS  *  規格: 1.0g

    紫色姜 CAS  *  規格: 0.5g

    蒼耳子 CAS  *  規格: 1g

    啡因 CAS  *  規格: 100mg

    石椒草 CAS  *  規格: 1g

    密蒙花 CAS  *  規格: 0.5g

    HCV診斷試劑國家參考品 CAS  *  規格: 65支/套

    野木瓜 CAS  *  規格: 1g

    巴龍 CAS  *  規格: 200mg

    頭孢米諾 CAS 75481-73-1 *  規格: 100mg

    2,6-二胺 CAS  *  規格: 50mg

    酪醇 CAS  *  規格: 20mg

    木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒規格釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae傘枝梨霉 Absidia corymbifera

    牛鏈球菌 Streptococcus bovis棉阿舒囊霉 Ashbya gossypii

    大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠皮膚肥大細胞*培養基

    Daudi(人淋巴瘤細胞)大鼠心肌成纖維細胞*培養基

    中間葡萄球菌 Staphylococcus intermedius狀絲孢酵母 Trichosporon capitatum

    消化桿菌 Lactobacillus alimentarius中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

    Eca-109(人食管細胞)LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞)

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus

    產色鏈霉菌 Streptomyces chromogenes白黃側耳 Pleurotus cornucopiae

    彩虹預染中分子量蛋白Marker小鼠腸微血管細胞*培養基

    玉米桿菌 Lactobacillus zeae人破骨細胞*培養基

    美味側耳 Pleurotus sapidus戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

    吳茱萸堿固氮類芽胞桿菌 Paenibacillus azotoformans

    293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別)HFF-1(人成纖維細胞)

    煙曲霉 Aspergillus fumigatus中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

    大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum間型脈孢菌

    技術原理:
     DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
           發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

     

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