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    當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測(cè)試劑盒  >  50次長(zhǎng)鼻分咽線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    長(zhǎng)鼻分咽線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    簡(jiǎn)要描述:長(zhǎng)鼻分咽線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:酵母 Saccharomyces cerevisiae地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

    葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus

    肝素酶(HPA)重組蛋白 Recombinant Heparanase (HPA)

    運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌 Zymom

    • 產(chǎn)品型號(hào):50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-12-16
    • 訪  問(wèn)  量:284

    詳細(xì)介紹

    技術(shù)原理:
     DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號(hào)

     長(zhǎng)鼻分咽線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

     Dispharynx nasutaPCR

    BK-P9076

    原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
     特異性強(qiáng)
    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對(duì)原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
    ?
    實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
    4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

    植酸鈣 CAS 3615-82-5 *  規(guī)格: 20mg

    柚皮素 CAS 480-41-1 *  規(guī)格: 20mg

    2-O-乙酰山椒子烯 CAS  *  規(guī)格: 10mg

    沉香對(duì)照藥材 CAS  *  規(guī)格: 0.5g

     CAS 103-82-2 *  規(guī)格: 20mg

    丹參IIA CAS 568-72-9 *  規(guī)格: 20mg

    煙酰胺 CAS 98-92-0 *  規(guī)格: 20mg

    茅蒼術(shù)醇 CAS 23811-08-7 *  規(guī)格: 10mg

    CAS  *  規(guī)格: 50mg

    地錦草 CAS  *  規(guī)格: 1g

    20(R)人參皂苷Rg3 CAS  *  規(guī)格: 20mg

    貝萼皂苷元 CAS 6989-24-8 *  規(guī)格: 20mg

    南五味子 CAS  *  規(guī)格: 1g

    山茱萸 CAS  *  規(guī)格: 0.5g

    香草酸 CAS 121-34-6 *  規(guī)格: 50mg

    長(zhǎng)鼻分咽線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)III型膠原酶(含10mL酶解緩沖)地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

    葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus

    肝素酶(HPA)重組蛋白  Recombinant Heparanase (HPA)

    運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida少霉 Rhizopus arrhizus

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

    枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

    中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞  CHO

    苜蓿中華瘤菌刺芹側(cè)耳 Pleurotus eryngii

    SF767(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

     

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