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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次巨細胞病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

    巨細胞病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

    簡要描述:巨細胞病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

    人破骨細胞*培養(yǎng)基100mL

    正灰綠正青霉 Eupenicillium euglaucum爪哇霉 Rhizopus javanicus

    • 產(chǎn)品型號:50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-16
    • 訪  問  量:306

    詳細介紹

    原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
     特異性強
    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號

     巨細胞病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

     Cytomegalovirus(CMV)PCR

    BK-P9059

    ?
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    技術(shù)原理:
     DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

    H4-II-E-C3(大鼠肝細胞 )5×106cells/瓶×2

    威爾酵母 Saccharomyces willianus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    木霉少霉 Rhizopus arrhizus

    馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA) 規(guī)格: 250g 用途: 供霉菌和酵母菌計數(shù)及分離培養(yǎng)

    地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis大鼠肝細胞

    胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖)1mL

    中國倉鼠肺細胞英文名稱:CHL

    酪蛋白瓊脂/水解酪蛋白瓊脂/Casein Agar Medium用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗250克國產(chǎn)/進口

    瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

    人破骨細胞*培養(yǎng)基100mL

    正灰綠正青霉 Eupenicillium euglaucum爪哇霉 Rhizopus javanicus

    巨細胞病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纖維蘇云金芽胞桿菌猝倒亞種 Bacillus thuringiensis subsp. sotto

    泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

    新型隱球酵母 Cryptococcus neoformans香菇 Lentinula edodes

    HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管細胞)香菇 Lentinula edodes

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞

    黑曲霉 Aspergillus niger特異青霉(點青霉) Penicillium notatum

    大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌

    酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremorisRDFs, 大鼠成纖維細胞

    小鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基屎腸球菌 Enterococcus faecium

    膨端青霉 Penicillium inflatum苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

    費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii人氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

    NCI-H292(人肺細胞)小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

    假絲酵母 Candida sp.維涅蘭德固氮菌 Azotobacter vinelandii

    小鼠腺腫瘤細胞小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基

    大鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基威爾酵母 Saccharomyces willianus

     

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