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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次柯薩奇病毒型變種PCR檢測試劑盒說明書

    柯薩奇病毒型變種PCR檢測試劑盒說明書

    簡要描述:柯薩奇病毒型變種PCR檢測試劑盒說明書上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:桿菌屬 Lactobacillus sp.ME-180(人頸表皮細(xì)胞)

    SK-Hep-1(人肝細(xì)胞)5&#215;106cells/瓶&#215;2

    PK-15(豬腎細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    假單胞分離瓊脂/Pseudomonas Isolation Agar假單胞菌群的測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    • 產(chǎn)品型號:50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-16
    • 訪  問  量:292

    詳細(xì)介紹

    技術(shù)原理:
     DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號

     柯薩奇病毒型變種PCR檢測試劑盒說明書

     Coxsackie Virus(CA24v)A24RTPCR

    BK-P9040

    原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
     特異性強(qiáng)
    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
    ?
    實(shí)驗過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白英文名稱:Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

    大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

    BETA-SSA瓊脂/BETA-SSA Agar鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    MDA-MB-415(人腺細(xì)胞)淡紫灰鏈霉菌綠色變種 Streptomyces lavendulae var. viridis

    桿菌屬 Lactobacillus sp.ME-180(人頸表皮細(xì)胞)

    SK-Hep-1(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    PK-15(豬腎細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    假單胞分離瓊脂/Pseudomonas Isolation Agar假單胞菌群的測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    HA標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

    Ponceau Stain Reagent/麗春紅染色試劑500ml100ml、500mlgersion

    柯薩奇病毒型變種PCR檢測試劑盒說明書2-羥乙吡  123.15  2- 2-hydroxyethyl-pyridine*:103-74-2分子量: C7H9NO

    延胡索乙素  Tetrahydropalmatine  355.4275分子量:C21H25NO4*:2934-97-6

    2-溴喹啉  208.06  2- bromide*:2005-43-8分子量: C9H6BrN

    1-乙-7-硝-1,2,3,4-四氫喹啉  206.24  1- ethyl -7- nitro -1,2,3,4- four*:57883-28-0分子量: C11H14N2O2

    2-(2′-羥-4′-甲酸)-5氯-2H-并三唑    2- (2 '- -4' - hydroxy benzoic acid phenyl) -5 chloro -2H- benzo triazole three*:分子量:

     112.56  Chlorobenzene*:108-90-7分子量: C6H5Cl

    紫蘇醛  Perilla aldehyde  150.22分子量:C10H14O*:18031-40-8

    氯代正丁烷  Chlorinated butyl  92.57分子量: C4H9Cl*:109-69-3

    2,2-雙二羥(Bis-tris)  2,2- double dimethylol aniline (Bis-tris)  209.24分子量: C8H19NO5*:6976-37-0

    N,N-雙(2-羥乙)甘氨(Bicine)  N, N- bis (2- hydroxyethyl) glycine (Bicine)  163.17分子量: C6H13NO4*:150-25-4

    紫云英苷  Astragalin  448.38分子量:C21H20O11*:480-10-4

     

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