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    IL-1 elisa試劑盒關(guān)于ELISA技術(shù)原理介紹

    更新時間:2022-11-09      點擊次數(shù):617
      IL-1 elisa試劑盒ELISA技術(shù)原理:
      1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
      2.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
      3.酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
      4.受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
      5.此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
      6.加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。
      IL-1 elisa試劑盒的溫浴:
      1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。
      2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
      3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
      IL-1 elisa試劑盒的洗滌:
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
      2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

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