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    小鼠腦腸肽elisa檢測試劑盒?操作流程

    更新時間:2022-05-12      點擊次數:777

    小鼠腦腸肽elisa檢測試劑盒操作流程:


    (1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 


    (2)酶標板置4℃,包被過夜。


    (3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。


    (4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 


    (5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 


    (6)洗板,同(4)。 


    (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 


    (8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 


    (9)洗板,同(4)。 


    (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 


    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 


    (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。


    (13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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